Eritroide , eritroide

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eritromicina eritromicina un antibiotico ad ampio spettro prodotto da un ceppo di Streptomyces erythreus, somministrato per via orale, parenterale e topica alla pelle o alla visione, ed efficace contro un'ampia varietà di organismi, compresi batteri gram-negativi e gram-positivi. forme disponibili includono l'estere estrolate e la etilsuccinato, gluceptate, lattobionato, e sali stearato. eritromicina (attualità) Akne-Mycin, A / T / S, E-Glades, E-Solve 2, Erycette, Eryderm, Erygel, Sans-Acne (CA), Stiemycin (UK) classe farmacologica: macrolide classe terapeutica: Anti-infettivi Gravidanza categoria di rischio B Azione Si lega con subunità 50S dei ribosomi batterici sensibili, sopprimendo la sintesi delle proteine ​​nelle cellule batteriche e causando la morte delle cellule disponibilità Capsule (a rilascio ritardato): 250 mg Pomata (oftalmica): 0,5% Compresse: 250 mg, 500 mg Compresse (a rilascio ritardato resistenti ai succhi gastrici): 250 mg, 333 mg, 500 mg Compresse (particelle in compresse): 333 mg, 500 mg Sospensione orale: 200 mg / 5 ml, 400 mg / 5 ml Polvere per sospensione: 100 mg / 2,5 ml, 200 mg / 5 ml, 400 mg / 5 ml Compresse: 400 mg Polvere per iniezione: 500 mg, 1 g Tablets (compresse rivestite con film): 250 mg, 500 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Malattia infiammatoria pelvica Adulti: 500 mg (base) l. V. q 6 ore per 3 giorni, poi 250 mg (base, estolate, o stearato) o 400 mg (etilsuccinato) q 6 ore per 7 giorni Adulti: 500 mg (base, estolate, o stearato) P. O. q. i.d. per 14 giorni & # X27A3; La maggior parte delle infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore; otite media; infezioni della pelle; legionellosi Adulti: 250 mg P. O. q 6 ore, o 333 mg P. O. q 8 ore o 500 mg P. O. q 12 ore (base, estolate o stearato); o 400 mg P. O. q 6 ore o 800 mg P. O. q 12 ore (etilsuccinato); o 250 e 500 mg I. V. (fino a 1 g) q 6 ore (gluceptate o LATTOBIONATO) Bambini: 30 a 50 mg / kg / giorno (base, estolate, etilsuccinato, o lattobionato) I. V. o P. O. in dosi frazionate q 6 ore dando I. V. e q 6 a 8 ore quando dando P. O. dose massima è di 2 g / die per la base o estolate, 3,2 g / die per etilsuccinato, e 4 g / die per lattobionato. & # X27A3; amebiasi intestinale Adulti: 250 mg (base, estolate, o stearato) o 400 mg per via orale (etilsuccinato) q 6 ore per 10 a 14 giorni Bambini: da 30 a 50 mg / kg / die (base, estolate, etilsuccinato, o stearato) P. O. in dosi frazionate oltre 10 a 14 giorni & # X27A3; Profilassi di ophthalmia neonatorum causata da Neisseria gonorrhoeae o Chlamydia trachomatis Neonati: 0,5- a 1 cm nastro di unguento in ciascun sacco congiuntivale inferiore una volta & # X27A3; Trattamento di congiuntivite del neonato causata da organismi sensibili Neonati: 50 mg / kg / giorno (etilsuccinato) P. O. in quattro dosi suddivise per almeno 14 giorni Bambini: da 40 a 50 mg / kg / giorno (estolate preferito) P. O. in quattro dosi suddivise per 14 giorni & # X27A3; Polmonite dell'infanzia Neonati: 50 mg / kg / die (estolate o etilsuccinato) P. O. in quattro dosi suddivise per almeno 3 settimane Adulti e bambini di età superiore a 12 anni: 2% pomata, gel, o una soluzione applicato localmente b. i.d. E · ryth · ro · · mia cin (E-rith'r & # x14d, - mī'sin), evitare la storpiatura e-Rith-r & # x14d, - mī'ă-Sin. Un agente antibiotico macrolide ottenuto da colture di un ceppo di Streptomyces erythraeus trovato nel suolo; è attivo contro Corynebacterium diphtheriae e diverse altre specie di Corynebacterium. Gruppo A emolitici, Streptococcus pneumoniae. Legionella. Mycoplasma pneumoniae. e Bordetella pertussis; batteri gram-positivi sono in generale più sensibili alla sua azione di batteri gram-negativi sono. Disponibile come il estolate, ethylcarbonate, etilsuccinato, gluceptate, lattobionato, stearato, e sali; attiva contro la Legionella e Mycoplasma pneumoniae. Spesso usato come un antibiotico sostituto nei pazienti allergici alla penicillina. eritromicina / Eryth · ro · il mio · CIN / (-mi'sin) un antibiotico ad ampio spettro prodotto da Streptomyces erythreus; utilizzato contro i batteri gram-positivi e alcuni batteri gram-negativi, spirochete, alcuni rickettsie, Entamoeba, e Mycoplasma pneumoniae; utilizzato sotto forma di gluceptate, lattobionato, stearato, e altri sali. eritromicina Un antibiotico, C 37 H 67 NO 13. ottenuto da un ceppo del actinomycete Saccharopolyspora erythraea e usato principalmente per trattare infezioni causate da batteri gram-positivi. eritromicina un antibiotico (di tipo macrolide). indicazioni è prescritto nel trattamento di molte infezioni batteriche e mycoplasmic, in particolare quelli che non possono essere trattati con penicillina. Malattia del fegato controindicazioni o ipersensibilità nota a questo farmaco vieta il suo utilizzo. effetti avversi Gli effetti avversi più gravi derivanti da i suoi effetti sul metabolismo di altri farmaci, che hanno portato a decessi (ad esempio con Seldane [terfenadina]). epatite colestatica, reazioni di ipersensibilità, e GI disagio sono altri effetti avversi associati al suo uso. E · ryth · ro · · mia cin (E-rith'r & # x14d; - mī'sin) evitare la storpiatura E-Rith-r & # x14d, - m'ă-sin. Un agente antibiotico macrolide ottenuto da colture di un ceppo di Streptomyces erythraeus trovato nel suolo; attivo contro Corynebacterium diphtheriae e diverse altre specie di Corynebacterium, Gruppo A emolitici, Streptococcus pneumoniae, Legionella, Mycoplasma pneumoniae, e Bordetella pertussis; batteri gram-positivi sono in generale più sensibili alla sua azione di batteri gram-negativi sono. Disponibile come il estolate, ethylcarbonate, etilsuccinato, gluceptate, lattobionato, stearato, e sali; attiva contro la Legionella e M. pneumoniae; usato come un antibiotico sostituto nei pazienti allergici alla penicillina. eritromicina Un antibiotico della classe dei macrolidi con un'azione simile a quella delle tetracicline. Si lega ai ribosomi nelle cellule batteriche e interferisce con la sintesi delle proteine. eritromicina orale estende ripolarizzazione cardiaca. Si è metabolizzata dal citocromo P-450 3A isoenzimi e farmaci come antifungini nitroimidazolici, verapamil, diltiazen e troleandomicina che inibiscono CTP3A può aumentare il rischio di aritmie ventricolari e morte improvvisa. Eritromicina è sulla lista ufficiale dell'OMS. I marchi sono Arpimicin, Erymax, Erymin, Erythrocin, Erythroped, Tiloryth, e, formulato con altri farmaci per uso esterno, Benzamycin, Isotrexin e Zineryl. eritromicina un antibiotico prodotto da un ceppo di Streptomyces che inibisce la sintesi proteica, soprattutto negli organismi che sono Gram-positivi (vedi GRAM & # x0027; S macchia). eritromicina macrolide; agente antimicrobico con simile spettro d'azione alla penicillina; efficace contro i batteri Gram-positivi, tra cui alcuni stafilococchi resistenti alla penicillina; indicato per il trattamento della cellulite, impetigine e risipola in individui penicillina-sensibili; dosi = 250-500 mg per via orale ogni 6 ore antibiotico 1. Di pertinenza la capacità di distruggere o inibire altri organismi viventi. 2. Una sostanza derivata da uno stampo o un batterio, o prodotto sinteticamente, che distrugge (battericida) o inibisce la crescita (batteriostatica) di altri microrganismi ed è quindi usato per trattare le infezioni. Alcune sostanze hanno uno stretto spettro di attività, mentre altri agiscono contro una vasta gamma di entrambi i gram-positivi e gram-negativi organismi (antibiotici a largo spettro). Gli antibiotici possono essere classificati in diversi gruppi in base al loro meccanismo di azione su o all'interno di batteri: (1) I farmaci che inibiscono la sintesi della parete cellulare dei batteri, come bacitracina, vancomicina e il & # x3B2; - lactams agenti in base (ad esempio, la penicillina, cefalosporine (ad esempio, ceftazidime, ceftriaxone, cefuroxima). (2) i farmaci che influenzano la membrana citoplasmatica batterica, come polimixina B solfato e gramicidina. (3) i farmaci che inibiscono la sintesi delle proteine ​​batteriche, come ad esempio aminoglicosidi (ad esempio amikacina solfato, solfato framicetina, gentamicina, neomicina solfato e tobramicina), tetracicline, macrolidi (es eritromicina e azitromicina) e cloramfenicolo. (4) Farmaci che inibiscono il metabolismo intermedio dei batteri, quali sulfamidici (ad esempio sodio sulfacetamide) e trimetoprim. (5) Farmaci che inibiscono la sintesi del DNA batterico, quali acido nalixidic e fluorochinoloni (ad esempio, ciprofloxacina, levofloxacina, moxifloxacina, norfloxacina e ofloxacina). (6) Altri antibiotici come l'acido fusidico, i diamidines, come propamidine isetionato e dibrompropamidine. Syn. antibatterico. Vedere farmaci antinfiammatori; acido fusidico. E · ryth · ro · · mia cin (E-rith'r & # x14d; - mī'sin) evitare la storpiatura E-Rith-r & # x14d, - mī'ă-sin. agente antibiotico macrolide ottenuto da colture di un ceppo di Streptomyces erythraeus trovato nel suolo; attivo contro Corynebacterium diphtheriae e diverse altre specie di Corynebacterium, Gruppo A emolitici, Streptococcus pneumoniae, Legionella, Mycoplasma pneumoniae, e Bordetella pertussis. eritromicina (& # X259; Rith & # xB4; r & # x14D; m & # x12B; & # xB4; peccato), n un antibiotico prodotto da un ceppo di S. erythroeus, solo leggermente efficace contro & beta; - hemolytic streptococchi (gruppo viridans), e infezioni dei tessuti superiori e del tratto respiratorio inferiore, la pelle, e morbidi di lieve e media gravità. Non è più raccomandato dalla American Heart Association e l'American Dental Association per il trattamento della endocardite batterica nei pazienti ipersensibili alla penicillina. eritromicina base (et al.), n marchi: E-Mycin, Ery-Tab, (et al.) classe di farmaci: antibiotici macrolidi; azione: si lega alla subunità 50S ribosomiale di batteri sensibili e sopprime la sintesi delle proteine; usa: infezioni causate da N. gonorrhoeae; da lieve a moderata vie respiratorie, della pelle, dei tessuti molli infezioni causate da S. pneumoniae, C. diphtheriae, B. pertosse; sifilide; legionellosi; H. influenzae. eritromicina un antibiotico ad ampio spettro prodotto da un ceppo di Streptomyces erythreus. È efficace contro un'ampia varietà di organismi, compresi batteri gram-negativi e gram-positivi. La stearato può essere somministrato per via orale; la lattobionato è un sale solubile che può essere somministrato per via endovenosa. Collegamento a questa pagina: eritromicina eritromicina (Ĭrĭth'rōmī`sĭn). uno dei tanti farmaci antibiotici correlati prodotti da batteri del Streptomyces Genus (vedi antibiotico antibiotico, qualsiasi di una varietà di sostanze, di solito ottenuto da microrganismi, che inibiscono la crescita o distruggono alcuni altri microrganismi. tipi di antibiotici. Fare clic sul link per maggiori informazioni.). Eritromicina è più efficace contro i batteri gram-positivi, come pneumococchi, streptococchi, e alcuni stafilococchi (vedi macchia macchia di Gram Gram, tecnica di colorazione di laboratorio che distingue tra i due gruppi di batteri per l'identificazione delle differenze nella struttura delle loro pareti cellulari. Il Gram macchia, dal nome del suo sviluppatore, batteriologo danese Christian Gram, è diventato uno strumento importante. Fare clic sul link per maggiori informazioni.). L'antibiotico ha anche qualche effetto sui batteri gram-negativi e alcuni funghi. Eritromicina inibisce la sintesi proteica nei microrganismi sensibili. E 'usato per il trattamento di malattie come la polmonite causata da funghi, e infezioni da streptococco e sifilide, soprattutto dove il paziente è allergico alla penicillina. eritromicina un antibiotico macrolide, il produttore principale dei quali è l'organismo Streptomyces erythreus-terreno abitano. Eritromicina è attivo contro i batteri gram positivi (la maggior parte delle quali gli stafilococchi, streptococchi e pneumococchi), alcuni batteri gram-negativi (come brucellae), rickettsie, e grandi virus. Combatte stafilococchi resistenti alla penicillina, antibiotici del gruppo delle tetracicline, e streptomicina. Eritromicina è usato per il trattamento di polmonite e altre malattie infettive. eritromicina Un antibiotico cristallina prodotto da Streptomyces erythreus e utilizzato nel trattamento di infezioni batteriche gram-positivi. erythroleukemia erythroleukemia acuta di una forma di leucemia mieloide acuta che rappresenta erythroleukemia in cui precursori dei leucociti maligni si sono moltiplicate e diventare predominante. E · ryth · ro · leu · ke · mi · un Simultanea proliferazione neoplastica dei tessuti eritroblastici e leukoblastic. erythroleukemia / Eryth · ro · leu · ke · mia / (& # x0115; - rith & # x2033; ro-loo-ke'me-ah) una discrasia ematica maligna, una delle malattie mieloproliferative, con eritroblasti atipici e mieloblasti nella periferica sangue. erythroleukemia Etimologia: Gk, Erythros + leukos, bianco, Haima, il sangue una malattia del sangue maligna caratterizzata da una proliferazione di elementi eritropoietica nel midollo osseo, eritroblasti con i nuclei lobulati bizzarre, e mieloblasti anomali nel sangue periferico. La malattia può avere un decorso acuto o cronico. Chiamato anche il morbo di Di Guglielmo, la sindrome di Di Guglielmo, la leucemia erythromyeloblastic. erythroleukemia Di Guglielmo sindrome di Ematologia Una acuta leucemia mieloide & ndash; classificazione FAB, M6, che di solito è acquisito che colpiscono gli anziani, ma raramente anche dC anemia clinica, febbre, epatosplenomegalia, diatesi emorragica Lab & uarr; Eritroblasti in circolazione, BM, e uarr; gammaglobuline, falso fattore reumatoide positivo positivo, ANA, Coombs dell'antiglobulina Genetica aneuploidie & ndash; 63%; difetti citogenetiche, i cromosomi in particolare 5 e 7 prognosi infausta. Vedere la classificazione Francese-Americana-Britannica. E · ryth · ro · leu · ke · mi · un Simultanea proliferazione neoplastica dei tessuti eritroblastici e leukoblastic. Sinonimo (s): erythroleukaemia. erythroleukemia una discrasia ematica maligna di cani e gatti; uno dei disturbi mieloproliferativi, con eritroblasti atipici e mieloblasti nel sangue periferico. Collegamento a questa pagina: L'espressione di proteina ribosomale S5 clonato durante la differenziazione e l'apoptosi in cellule murine eritroleucemiche (MEL). Il coinvolgimento di PKC e ROS nel meccanismo citotossico di decursin anti-leucemica e suoi derivati ​​e loro relazione struttura-attività in cellule K562 eritroleucemiche e U937 myeloleukemia umani. 2005), come ad esempio l'assorbimento soppresso il colesterolo, aumento della secrezione di colesterolo attraverso l'escrezione biliare, la differenziazione indotta della linea cellulare erythroleukemia umano modificando l'attività lipossigenasi, l'apoptosi indotta, e arresto del ciclo cellulare nella linea cellulare di osteosarcoma umano, ha effetti estrogenici (Aradhana Rao e Kale, 1992), e mostra attività antitumorale (Moalic et al. La linea cellulare K562, una linea cellulare umana erythroleukemia tumorale NK-sensibili, è stato utilizzato come cellule bersaglio. La variante più comune, di cui mielosi come erythremic, e successivamente come erythroleukemia e eritroide / leucemia mieloide da altri, è composto da eritroide immaturo ed elementi mieloidi. Le differenze di alfa e beta-globina espressione del gene umano in cellule di topo eritroleucemiche: il ruolo delle sequenze intragenic. Per vedere come le cellule NK hanno agito direttamente sulle cellule tumorali, la squadra li ha provati contro K562 erythroleukemia e le cellule B-linfoblastoidi Raji. I costrutti sono stati espressi in cellule stabilmente trasfettate topo eritroleucemiche (MEL), e la quantità di umana [beta] - globin mRNA è stata misurata in RNA totale estratto da cellule transfettate MEL coltivate per 72 ore in presenza di 5 mmol / L esametilen bisacetamide, un induttore chimico del differenziamento eritroide (20). Alti livelli di espressione TFR2-mRNA in precursori eritroidi e cellule eritroleucemiche sottolineano che l'espressione TFR2 è sia del ciclo cellulare e la differenziazione dipendente (15). eritroleucemia K562 umana (S), le cellule (Lozzio e Lozzio, 1975) sono state coltivate in atmosfera umidificata al 5% [CO. Immunomodulante modelli di cancro antiproliferativa inclusi ex-vivo la maturazione delle cellule dendritiche umane, topi innestati con erythroleukemia resistente IFN e colture cellulari in vitro Daudi. La mancanza di espressione di CD34 era piuttosto inaspettato perché questo antigene delle cellule staminali è espresso su progenitori eritroidi normali (10) e eritroblasti in casi più eritroleucemiche (AML-M6). eritroide I riferimenti in archivio periodici? In uno dei più grandi studi fino ad oggi, Voulgarelis et al (10) sembrava a 40 casi di SLE e allo stesso modo si trovano frequenti cambi displasiche, più notevole nelle eritroidi e megacariociti lignaggi, così come ALIP che hanno mostrato notevole somiglianza con i casi di controllo di MDS, refrattario anemia sottotipo. Un accompagnatore eritroide che facilita piegatura di [alpha] subunità - globin per la sintesi dell'emoglobina. In infezione, le citochine e dei loro prodotti di conseguenza provocano: (i) una deviazione di ferro in riserve di ferro nelle RES, con conseguente diminuzione della concentrazione di ferro nel plasma, limitando così la sua disponibilità di globuli rossi per la sintesi dell'emoglobina; (Ii) una inibizione della proliferazione delle cellule progenitrici eritroidi; e (iii) la produzione e l'attività di Epo appropriato. In primo luogo, è direttamente tossico per lo sviluppo di cellule, causando un aumento o ad alta normale MCV e vacuolizzazione dei precursori eritroidi. I risultati Emopoiesi inefficaci nei cambiamenti megaloblastoid dei precursori eritroidi nel midollo osseo. Bianchi N, Chiarabelli C, Borgatti M, Mischiati C, Fibach E, Gambari R (2001) Accumulo di gamma-globine mRNA e induzione del differenziamento eritroide dopo il trattamento di cellule leucemiche K562 umane con tallimustina. In una presentazione dal titolo "Dal GWAS alla Clinica: Genome-Editing il BCL11A umana Erythroid Enhancer per fetale Globin Altitudine nelle emoglobinopatie" (Abstract # 53), i nuovi dati sono stati descritti dimostrare l'efficacia di mettere fuori combattimento il Enhancer BCL11A in staminali ematopoietiche e cellule progenitrici (HPSCs) come un approccio per elevare globina fetale in un modo che è specifico per i precursori dei globuli rossi (specifico d'eritroide), eliminando così qualsiasi effetto di espressione BCL11A ridotta in HSPCs o altre linee non eritroidi. La linea eritroide dimostrato maturazione sinistra spostata con aumento del numero di pronormoblasts e normoblasti basofili, molti dei quali conteneva più piccoli vacuoli citoplasmatici. Analisi del midollare mostrato osseo cellulari con granulopoiesi normale e megacariocitopoiesi, ma la quasi totale assenza di precursori eritroidi. tessuto emopoietico incluso megacariociti, granulociti, linfociti scadenza e precursori eritroidi (fig. NF-E2 è espressa solo nelle cellule eritroidi, megacariociti, e mastociti. Il problema principale è che la massa del midollo eritroide ossea non riesce ad espandersi in modo appropriato in risposta ad anemia.