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Famotidina Effetti collaterali Per il consumatore Si applica a famotidina: polvere orale per sospensione, compressa orale, compresse masticabili orale, compresse disintegrazione orale Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da famotidina. Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di famotidina: Raro sanguinamento delle gengive vesciche, secchezza o perdita di pelle sangue nelle urine e nelle feci sanguinanti, nero, o sgabelli catramosi dolore al petto brividi tosse o raucedine diarrea febbre febbre con o senza brividi sensazione generale di stanchezza o debolezza febbre alta pizzicore dolori articolari o muscolari parte bassa della schiena o dolore lato minzione dolorosa o difficile pelle pallida macchie rosse sulla pelle rossi, occhi irritati lesioni cutanee rosso, spesso con un centro viola fiato corto gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca ghiandole gonfie emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite Incidenza non nota: dolore addominale o allo stomaco ansia bruciore, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, "formicolio", o sensazioni di formicolio feci di colore argilla urine scure depressione difficoltà respiratorie difficoltà a deglutire vertigini bocca asciutta svenimento falso senso di benessere veloce, irregolare, martellante, o battito cardiaco da corsa o impulsi mal di testa orticaria iperventilazione irritabilità grande, alveare-come gonfiore sul viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, o organi sessuali perdita di appetito la perdita di controllo della vescica perdita di conoscenza sbalzi d'umore nausea nervosismo respirazione rumorosa cambiamenti di personalità gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua eruzione cutanea irrequietezza convulsioni tremante eruzione cutanea gonfiore intorno agli occhi oppressione al petto strappi totale del corpo disturbi del sonno travagliata con la respirazione respiro odore sgradevole cambiamenti di visione vomito di sangue dispnea occhi gialli o la pelle Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con famotidina non può bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Meno comune: Difficoltà avere un movimento intestinale (feci) Raro Gonfiore del seno o del seno dolore in entrambe le femmine e maschi Incidenza non nota: disturbi addominali o allo stomaco macchie sulla pelle variazione del gusto o (dopo) cattivo gusto, insolito o sgradevole continuando ronzio o ronzio o altri rumori inspiegabili nelle orecchie diminuito interesse per il rapporto sessuale difficoltà con movimento pelle secca paura perdita di capelli o diradamento dei capelli perdita dell'udito orticaria o guardoli incapacità di avere o mantenere un'erezione perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni umore o mentali modifiche crampi muscolari rigidità muscolare brufoli arrossamento della pelle arrossamento della parte bianca degli occhi vedere, sentire, o sentire cose che non ci sono insonnia non riesce a dormire perdita di peso Per gli Operatori Sanitari Si applica a famotidina: compounding in polvere, soluzione endovenosa, polvere orale per la ricostituzione, orale in compresse, compresse masticabili per via orale, per via orale compressa disintegrazione gastrointestinale Sono stati segnalati effetti collaterali gastrointestinali come diarrea (1,7%) e costipazione (1,2%). Vomito, nausea, dolori addominali, anoressia, secchezza delle fauci e sono stati segnalati di rado. è stata riportata anche ipergastrinemia di incerta rilevanza clinica. [Ref] Sistema nervoso sono state riferite confusione, letargia, delirio, psicosi, agitazione, convulsioni e sonnolenza, in particolare nei pazienti anziani e nei pazienti con molteplici problemi di salute. La frequenza di queste reazioni può essere maggiore di quanto si credesse. La FDA ha accumulato 72 casi segnalati di tali reazioni del sistema nervoso centrale. Tutti H2-bloccanti attraversare la barriera emato-encefalica e si trovano nel fluido cerebrospinale. [Ref] effetti collaterali del sistema nervoso hanno incluso cefalea (1% al 4,7%) e vertigini (1,3%). crisi da Grande Male, parestesie, e la sonnolenza sono stati riportati raramente. Sono stati segnalati letargia, confusione, psicosi, e agitazione. Delirium stato segnalato, che ha invertito al momento della revoca della droga. Convulsioni, nei pazienti con funzione renale compromessa, sono stati segnalati molto raramente. [Ref] epatico effetti collaterali epatici hanno incluso lieve innalzamento dei test di funzionalità epatica. Il significato clinico di questi aumenti è sconosciuta. Ittero e ittero colestatico sono stati segnalati di rado. Sono stati segnalati anche casi di epatite farmaco-indotta. [Ref] Cardiovascolare A 92 anni, di sesso maschile con una storia di diabete mellito, ipertensione, malattia coronarica, e impianto di pacemaker per la sindrome del nodo del seno con esperienza acquisita lungo coincidente sindrome del QT con la terapia famotidina. Il paziente è stato ricoverato con febbre, ascesso periuretrale, e sepsi enterococchi. E 'stato trattato con diversi farmaci, tra cui famotidina. E 'stato somministrato famotidina a 20 mg per sondino nasogastrico due volte al giorno dopo il ricovero. Ha sviluppato un infarto miocardico acuto a 10 ore dopo la terapia famotidina. L'ammissione a 12 derivazioni dell'elettrocardiogramma rivelato un ritmo ventricolare stimolato ad una velocità di 60 battiti / min e un QTc di 439 ms. Dopo due dosi 20 mg di famotidina, il QTc è diventato sensibilmente prolungata a 618 ms. Quattro giorni dopo famotidina è stato interrotto, il QTc è tornato vicino alla linea di base a 445 ms. [Ref] effetti collaterali cardiovascolari hanno incluso diminuzioni di gittata sistolica e della gittata cardiaca e possono essere clinicamente significativo in pazienti con preesistente disfunzione cardiaca. Una varietà di aritmie, tra cui bradicardia, tachicardia, difetti di conduzione AV (compresi blocco AV), e palpitazioni sono stati anche riportati raramente. prolungamento dell'intervallo QT è stato riportato molto raramente in pazienti con funzionalità renale compromessa cui la dose / intervallo di dosaggio di famotidina non può essere stato regolato in modo appropriato. [Ref] ipersensibilità effetti collaterali di ipersensibilità sono raramente inclusi anafilassi, angioedema, edema orbitale o viso, orticaria, eruzioni cutanee, infezioni congiuntivali, necrolisi epidermica tossica (molto raro), eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (molto raro). [Ref] Renale effetti indesiderati renali hanno incluso rari casi di nefrite interstiziale. [Ref] Endocrino effetti collaterali endocrini hanno incluso effetti anti-androgeni di iperprolattinemia reversibile e ginecomastia. [Ref] dermatologica effetti collaterali dermatologici sono raramente inclusi alopecia, acne, prurito, pelle secca, e vampate di calore. stato segnalato almeno un caso di dermatite da contatto in un famotidina movimentazione dei lavoratori. [Ref] A 22-year-old man riportato dolorose, macule eritematose sul petto cinque giorni dopo l'inizio famotidina. Questi progredito a emorragico, erosioni dolorose del orale, congiuntivale, e le aree mucose urogenitali. Un test di trasformazione dei linfociti (LTT) è stato positivo che indica una risposta antigenica di famotidina. Le lesioni completamente risolti in 4 settimane dopo l'interruzione famotidina e la somministrazione di prednisolone, tobramicina, oxacillina, cefotaxime, e fluconazolo. [Ref] Ematologico Un caso di agranulocitosi otto giorni dopo l'inizio della terapia con famotidina è stato riportato in un maschio di 87 anni. Dopo l'interruzione di famotidina, l'avvio di uso di antibiotici empirica per il trattamento della neutropenia febbrile, e la somministrazione di fattore stimolante le colonie dei granulociti, numero di globuli bianchi del paziente e dei granulociti conteggio Miglioramento. [Ref] Sono stati segnalati effetti collaterali ematologici tra cui neutropenia. Raramente, sono stati riportati reversibili trombocitopenia, agranulocitosi, pancitopenia, leucopenia e. [Ref] respiratorio effetti collaterali respiratori tra cui broncospasmo e polmonite interstiziale sono stati segnalati di rado. [Ref] Psichiatrico Sono stati segnalati effetti collaterali psichiatrici, tra cui la depressione, ansia, insonnia, allucinazioni, e diminuzione della libido. [Ref] Muscoloscheletrico effetti collaterali muscolo-scheletrici sono raramente inclusi rabdomiolisi, dolore muscoloscheletrico inclusi crampi muscolari e artralgia. [Ref] Altro Altri effetti collaterali tra cui l'acufene, febbre, astenia, affaticamento, e alterazione del gusto sono stati segnalati di rado. stato segnalato almeno un caso di iperpiressia in associazione all'uso di famotidina. [Ref] Riferimenti 1. Levine JB "profilo di sicurezza di antagonisti del recettore H2: stato attuale della famotidina." J Int Med Res 17 Suppl 1 (1989): a48-53 2. "informazioni sul prodotto. Pepcid (Famotidine)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. 3. Rodgers PT, GR Brengel "Famotidina associate alterazioni dello stato mentale." Farmacoterapia 18 (1998): 404-7 4. Odeh M, Oliven A "le reazioni del sistema nervoso centrale associati con famotidina: Rapporto di cinque casi." J Clin Gastroenterol 27 (1998): 253-4 5. Yuan RY, Kao CR, Sheu JJ, Chen CH, Ho CS "Delirium a seguito di un passaggio da cimetidina a famotidina." Ann Pharmacother 35 (2001): 1045-8 6. Cantu TG, "reazioni del sistema nervoso centrale per il bloccanti istamina-2 recettori." Korek JS Ann Intern Med 114 (1991): 1027-1034 7. Yoshimoto K, Saima S, Echizen H, Nakamura Y, Kondo T, Yagishita Y, Ishizaki T "Famotidina-associato reazioni del sistema nervoso centrale e il plasma e le concentrazioni di farmaco cerebrospinale nei pazienti neurochirurgici con insufficienza renale." Clin Pharmacol Ther 55 (1994): 693-700 8. Picotte-Pillmayer D, DiMaggio JR, Baile WF "H-2 bloccanti delirio." Psicosomatica 36 (1995): 74-7 9. Catalano G, Catalano MC, Alberts VA "delirio Famotidina-associati - una serie di sei casi." Psicosomatica 37 (1996): 349-55 10. Ament PW, Roth JD, Fox CJ "Famotidina-indotta misto ittero epatocellulare." Ann Pharmacother 28 (1994): 40-2 11. Hashimoto F, Davis RL, Egli D "epatite in seguito a trattamenti con famotidina e poi cimetidina." Ann Pharmacother 28 (1994): 37-9 12. Schoenwald PK, Sprung J, Abdelmalak B, Mraovic B, Tetzlaff JE, Gurm HS "blocco atrioventricolare completo e arresto cardiaco in seguito alla somministrazione di famotidina per via endovenosa." Anestesiologia 90 (1999): 623-6 13. Endo T, T Katoh, Kuichi K, Katsuta Y, Shimizu S, Takano T "Famotidina e sindrome del QT lungo acquisita." Am J Med 108 (2000): 438-9 14. Ahmad S "Famotidina e aritmia cardiaca." DICP 25 (1991): 315 15. Kirch W, Halabi A, Linde M, Santos SR, Ohnhaus EE "effetti negativi della famotidina sulla performance cardiaca valutata da misure emodinamiche non invasive". Gastroenterology 96 (1989): 1388-1392 16. Lucas BD, Williams MA, Mohiuddin SM, Lamadrid LJ, Schroeder LJ, Hilleman DE "Effetto di antagonisti H-2-recettori orali sulla funzione ventricolare sinistra e la capacità di esercizio nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica stabile." Farmacoterapia 18 (1998): 824-30 17. Lee KW, Kayser SR, Hongo RH, Tseng ZH, Scheinman MM "Famotidina e la sindrome del QT lungo." Am J Cardiol 93 (2004): 1325-7 18. Hirayama K, Hanatsuka K, T Ikeuchi, Shida D, Ohtsuka K, Yoshimi F, Hori M, Itabashi M, Koyama A "Famotidina-indotta nefrite interstiziale acuta." Nephrol Dialisi Trapianto 13 (1998): 2636-8 19. Galeone F, Giacomelli A, Rossi A, et al "Effetto della famotidina sul siero immunoreattiva ormone paratiroideo nei pazienti in emodialisi cronica." Curr Ther Res Clin Exp 44 (1988): 355-8 20. Guven K "iperprolattinemia e galattorrea con la terapia standard dosi famotidina." Ann Pharmacother 29 (1995): 788 21. Delpre G, M Lapidot, Lipchitz A, Livni E, Kadish U "Iperprolattinemia durante la terapia famotidina." Lancet 342 (1993): 868 22. Monteseirín J, J Conde "Contatto eczema da famotidina." Dermatite da contatto 22 (1990): 290 23. Guimaraens D, Gonzales MA, Condesalazar L "Occupational dermatite allergica da contatto da prodotti intermedi nella sintesi famotidina." Dermatite da contatto 31 (1994): 259-60 24. Horiuchi Y, Ikezawa K "Famotidina indotta eritema multiforme:. Sensibilità crociata con cimetidina" Ann Intern Med 131 (1999): 795 25. Brunner M, Vardarman E, Goldermann R, G Goerz, Niederau D, Merk HF, Scharffetterkochanek K "necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) a seguito della somministrazione famotidina." Br J Dermatol 133 (1995): 814-5 26. Oymak O, Akpolat T, Arik N, Yasavul U, Turgan C, Caglar S "neutropenia e trombocitopenia reversibili durante il trattamento famotidina." Ann Pharmacother 28 (1994): 406-7 27. Zimmermann AE, Katona BG, Hrehorovich VR "probabile trombocitopenia famotidina indotta". DICP 25 (1991): 678 28. Marcus EL, Clarfield AM, Kleinman Y, Bits H, D Darmon, Da'as N "agranulocitosi associati con l'inizio della terapia famotidina." Ann Pharmacother 36 (2002): 267-71 Non possono essere segnalati tutti gli effetti collaterali per famotidina. Si dovrebbe sempre consultare un medico o operatore sanitario per un consiglio medico. Gli effetti collaterali possono essere segnalati alla FDA qui.
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